27 marca posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT

27 marca zaplanowane kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości działającej przy prezesie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Wśród kilku punktów obrad m.in. przygotowanie opinii w sprawie przesunięcia wieku kwalifikującego w programach profilaktyki raka piersi i raka szyjki macicy, czy w sprawie ocen leków stosowanych w leczeniu raka przełyku i żołądka oraz raka piersi.

Porządek obrad Rady Przejrzystości AOTMiT (27 marca):

Przygotowanie opinii w sprawie zasadności przesunięcia wieku kwalifikującego:

• w programie profilaktyki raka piersi oraz zasadności zmiany warunków realizacji i poziomu finansowania,
• w programie profilaktyki raka szyjki macicy oraz zasadności zmiany warunków realizacji i poziomu finansowania.

Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny zasadności zakwalifikowania świadczeń opieki zdrowotnej:

• „Badanie przesiewowe w kierunku zaburzeń ze spektrum autyzmu”,
• „Badanie nasienia (seminogram)”,
• „Badanie MAR IgG/IgA (ocena przeciwciał anntyplemnikowych)”.

Przygotowanie opinii w sprawie zasadności włączenia do świadczeń gwarantowanych z zakresu zaopatrzenia w wyroby medyczne wydawane na zlecenie:

• ortez kompresyjnych stosowanych w schorzeniach neurologicznych,
• ortez głowy typu kaski ochronne produkowanych seryjnie w przypadku dzieci z porażeniem mózgowym, ataksją czy spastycznością,
• ortez głowy typu kaski korekcyjne wykonywanych na zamówienie w przypadku deformacji czaszki, plagiocefalii – „skośnogłowia” lub brachycefalii – „płaskogłowia”.

Przygotowanie stanowisk w sprawie oceny leków:

• Opdivo (nivolumabum) w ramach programu lekowego B.58. „Leczenie chorych na zaawansowanego raka przełyku i żołądka (ICD-10: C15-C16)”,
• Berinert 3000/Berinert 2000 (inhibitor C1-esterazy, ludzki) w ramach programu lekowego „Leczenie zapobiegawcze chorych z nawracającymi napadami dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego o ciężkim przebiegu (ICD-10: D 84.1)”,
• Tukysa (tucatinibum) w ramach programu lekowego w ramach programu lekowego B.9.FM. „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50)”.

Przygotowanie opinii w sprawie zasadności przeniesienia produktów leczniczych zawierających substancję czynną:

• sorafenibum z programu lekowego B.5 Leczenie chorych na raka wątrobowokomórkowego (ICD-10: C22.0) i B.10 leczenie pacjentów z rakiem nerki (ICD-10: C64) do katalogu leków refundowanych w chemioterapii,
• ewerolimusum z programu lekowego B.10 „Leczenie pacjentów z rakiem nerki (ICD-10: C64)” oraz B.53 „Leczenie wysoko zróżnicowanego nowotworu neuroendokrynnego trzustki (ICD-10 C25.4)” do katalogu leków refundowanych w chemioterapii.

Przygotowanie opinii w sprawie zmiany zapisów dla wskazań terapeutycznych dla trabektedyny oraz pazopanibu w programie lekowym B.8. „Leczenie mięsaków tkanek miękkich (ICD-10 C48, C49)” w związku z przeniesieniem sunitynibu z ww. programu do katalogu leków refundowanych w chemioterapii.

Przygotowanie opinii w sprawie zasadności objęcia refundacją, produktów leczniczych zawierających substancję czynną:

• sunitinibum, w katalogu leków refundowanych w chemioterapii, we wskazaniach pozarejestracyjnych, dotyczących populacji pediatrycznej objętej obecnie leczeniem w programie lekowy B.8 „Leczenie mięsaków tkanek miękkich (ICD-10 C48, C49)”,
• ewerolimusum we wskazaniu pozarejestracyjnym: nowotwór złośliwy nerki z wyjątkiem miedniczki nerkowej.

Przygotowanie opinii o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego: „Program rehabilitacji dla mieszkańców Gminy Żary o statusie miejskim w wieku od 40 r.ż. do 64 r.ż.”.

Materiał chroniony prawem autorskim - zasady przedruków określa regulamin.

• RADA PRZEJRZYSTOŚCI
• AOTMIT
• REFUNDACJA
• LEKI
• NOWOTWORY
• LECZENIE NOWOTWORÓW